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  • 20205-28
    多肽合成技術原理,多肽合成方法解讀

    多肽是蛋白質水解的中間產物,是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽,同理有n個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。多肽合成以固相合成為反應原理,在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序(序列,一般從C端-羧基端向N端-氨基端)不斷添加、反應、合成,操作終得到多肽載體。固相合成法,大大的減輕了每步產品提純的難度。為了防止副反應的發生,參加反應的氨基酸的側鏈都是保護的。羧基端是游離的,并且在反應之前...

  • 20205-24
    抗體制備有關佐劑的配制講解

    有了質量好的抗原,還必須選擇適當的免疫途徑,才能對抗體制備質量好(特異性強和效價高)的抗體。今天我們來看看佐劑的配制:由于不同個體對同一抗原的反應性不同,而且不同抗原產生免疫反應的能力也有強有弱,因此常常在注射抗原的同時,加入能增強抗原的抗原性物質,以刺激機體產生較強的免疫反應,這種物質稱為免疫佐劑。佐劑除了延長抗原在體內的存留時間,增加抗原刺激作用外,更主要的是,它能刺激網狀內皮系統,使參與免疫反應的免疫活性細胞增多,促進T細胞與B細胞的相互作用,從而增強機體對抗原的細胞免...

  • 20205-21
    單克隆抗體的純化技術操作步驟

    本文由艾柏森生物提供從培養液或腹腔積液獲得的單克隆抗體,不需要純化即可應用于日常診斷或定性研究。如果用于免疫標記測定,須分離和純化。可用半飽和、飽和硫酸銨進行沉淀,進行初步濃縮和純化;可用親和層析法進一步純化。一、腹水型單抗的純化在單抗純化之前,一般均需對腹水進行預處理,目的是為了進一步除去細胞及其殘渣、小顆粒物質、以及脂肪滴等。常用的方法有二氧化硅吸附法和過濾離心法,以前者處理效果為佳,而且操作簡便。1、二氧化硅吸附法新鮮采集的腹水(或凍存的腹水),2000r/min15分...

  • 20205-20
    常見的融合蛋白表達標簽——總結

    在重組蛋白中,常常將目的蛋白N端或C端與其他特定蛋白、多肽或寡肽標簽進行融合表達,形成既能保留天然蛋白的大部分結構,又能實現增溶,防降解,促進分泌,便于純化的功能;本文簡要介紹生物藥研發生產過程中常見的融合蛋白標簽;一、純化標簽His標簽His標簽是當前流行的標簽蛋白。His標簽是指六個組氨酸殘基組成的融合標簽,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。當某一個標簽的使用,一是能構成表位利于檢測;二是構成*的結構特征(結合配體)利于純化。其特點可總結為以下幾點:1.標簽的分子量小,只...

  • 20205-14
    技術服務 抗體測序服務

    艾柏森生物科技有限公司作為值得信賴的抗體研發服務供應商,擁有專業的技術團隊,可為客戶提供的抗體測序服務。艾柏森生物打造的全新一代抗體測序平臺,基于蔦槍法與抗體數據庫相結合的技術“DatabaseAssistedShotgunSequencing”(DASS)技術,這項技術還適用于其他亞型和不同形式的抗體,如:IGM,熒光偶聯抗體,固定化抗體,不同物種的抗體等。等重氨基酸測序與其它基于MS測序方法不同的是,我們可以分辨大多數等重氨基酸復合物★W可與GE、AD、SV區分★R可從G...

  • 20205-14
    技術服務 X-射線晶體學

    技術介紹:X-射線分辨單克隆抗體-抗原復合物是分析單克隆抗體識別表位的可靠方法,該方法基于對單克隆抗體-抗原共晶體衍射的X-射線束的強度和角度測量,再用生物信息學的方法確定原子坐標,將復合體的三維結構完整可視化。抗原表位分析對抗體人源化改造,抗體親和力提高,抗體穩定性改造,發現新的功能表位,改變抗體特異性,設計新抗體,基于抗原-抗體相互作用的立體構型設計新型功能分子改造抗體都很重要。應用該方法首先需獲得純度較高的抗原、抗體,并使其相互作用形成共晶,但由于成本及技術要求較高,難...

  • 20205-14
    技術服務 酵母雙雜交篩選服務

    蛋白的酵母雙雜交實驗是以酵母的遺傳分析為基礎,研究蛋白間相互作用的一種有效技術手段。轉錄活化蛋白可以和DNA上特異的序列結合而啟動相應基因的轉錄反應。這種DNA結合與轉錄激活的功能是由其上兩個相互獨立的結構域,即DNA結合結構域(BindingDomain,BD)和轉錄活化結構域(ActivationDomain,AD)共同完成的。以Gal4系統為例,BD和AD分別由Gal4蛋白上不同的兩個結構域(1-147aa與768-881aa)構成。在利用GAL4系統篩選cDNA文庫或...

  • 20205-14
    技術服務 熒光原位雜交FISH

    熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,按照堿基互補的原則直接雜交結合到待檢測染色體或單鏈核酸上,形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。進行定性、定位、相對定量分析。FISH技術優勢:操作簡單、檢測快速、結果易觀察、可檢測多種類樣品、空間定位準確、靈敏性和特異性高FISH臨床意義:指導臨床治療及藥物選擇、疾病的分期分型及預后判斷、形態學檢測的輔助手段熒光原位雜交(FISH)的實驗步驟FIS...

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